Q医疗

样本协作系统由睿想和上海临床医药中心合作开发。

  许多重大疾病的早期诊断、预防、治疗（新药研发）和预后评估等都可借助对生物样本库中所保存的人体组织、血液及体液中的基因或蛋白成分来分析判断。因此，生物样本库已经成为新药研发、疾病诊断等转化医学领域科研的基础。近年来，随着医学技术的发展以及医学资料的积累，建立国民生物样本库成为发达国家提高医疗水平的重要举措。1987年，专门的生物样本库出现在美国；2001年，欧洲生物样本库建立；随后，英国、澳大利亚、韩国、日本等国都相继拥有了国家级生物样本库。但是，越来越多、成千上万的生物标本在存储记录、质量控制、监查上及其复杂，这也成为科研机构、医院、制药企业急需解决的现实问题。睿想合作开发的样本协作系统就是利用计算机技术代替人工来管理数量庞大的生物样本的种类、取材方式、摆放、出入库以及相关的知情同意、临床、病理治疗和定期随访等资料。可以制定统一的样本采集数量、种类、时间等内容的收集方案，对参加相同项目的捐献者进行统一的方案管理。使样本收集更加清晰化、系统化。帮助企业缩短信息管理的时间，减少人力的耗费。在生物样本的规范化和信息化进程中，发挥重大作用。

临床标本资源管理与协作网络

临床标本信息管理系统（节点）

支持“以研究目的为导向”

支持全生命周期的管理

支持第三方协作功能

临床标本资源协作网络

支持标本资源信息共享

支持供需双方信息交流

支持多单位协作

支持政府/第三方进行科学/伦理监管

建立临床标本数据交换标准协议

支持第三方样本管理系统的接入

支持转化医学研究中的统计分析

临床标本信息管理系统（节点）

功能：

容器管理 操作流程管理

方案管理 检索

捐献者管理 系统状态管理

样本管理 系统安全性管理

随访管理 与外部系统的接口

库存管理

特点：

强调“样本收集目的”为导向

完善的捐献者临床信息收集能力

样本整个生命周期的管理

严格的质量控制手段

计划性、标准性灵活性之间的平衡

内置伦理与捐献者权益的管理

支持第三方协作功能