西安里恩生命科学技术有限公司始于2009年，立志成为临床试验行业最专注、最专业、最具影响力的IT软件系统提供商。里恩专注于研发临床试验领域自主知识产权的IT系统，符合监管部门相关的法规要求和CDISC国际标准，遵循GAMP5的全生命周期Gxp系统验证开发理念，完全符合21 CFR Part 11电子数据和电子签名法规要求。里恩已高新技术企业认定，与北京跨代科技以系统验证商的身份加入国际验证组织IVT。

里恩现已建立完善的生命科学领域一体化软件系统云平台，致力于为临床试验行业领域提供一站式信息化解决方案，自主研发的临床试验电子数据采集系统(RH-EDC)、药物警戒系统(RH-PV)、临床试验电子文档管理系统(RH-eTMF)、电子患者报告临床结局系统(RH-ePRO)、临床试验项目管理系统(RH-CTMS)、在线培训考核系统(RH-eLearning)、医学伦理审查自动化信息平台(EH-MERP)，先后通过了信息安全管理体系ISO27001:2013、质量管理体系ISO9001:2015、ISO14001:2015、ISO45001:2018等认证，也通过多家公司的系统稽查。里恩现已在北京、上海、南京、深圳设立了分公司和办事处。